近日，微创微创心通发布公告称，心通公司自主研发的起搏器获ENO™系列心脏起搏器获得CE批准左束支区域起搏（LBBAP）适应症。

至此，批准公司全系共六款CE认证起搏器均已获批LBBAP适应症。应症配合已实现商业化的微创FLEXIGO™3D LBBAP输送系统及VegaTM M58电极导线，公司得以拥有LBBAP疗法的心通完整解决方案，以满足更多患者的起搏器获临床需求，并进一步拓展收入来源。批准

LBBAP疗法是应症一项国际前沿的生理性起搏技术，能够通过将电极精确植入左束支及其邻近区域，微创实现左右心室同步收缩，心通从而显著提升心脏泵血效率，起搏器获降低长期心室不同步所致心力衰竭风险。批准该疗法适用于心动过缓、应症传导阻滞等患者。

（微创心通公告）